صراحة نيوز – تنظم جامعة فيلادلفيا في الثالث من الشهر المقبل فعاليات “المؤتمر الثاني لعلم وراثة الإنسان” وورشة العمل التدريبية المرافقة له، والتي تعقد تحت عنوان “الأمراض المندلية والجيل الثاني لقراءة تسلسلات الأحماض النووية” وذلك تزامناً مع إنتهاء المرحلة الأولى من مشروع “المورثات المسببة للإعاقة الذهنية” الذي يعنى بتنفيذه قسم التكنولوجيا الحيوية وهندسة الجينات بجامعة فيلادلفيا بالتعاون مع المعهد الوراثي الطبي والجينوم التطبيقي بمستشفى توبينجن الجامعي في ألمانيا الذي تموله الهيئة الألمانية للتبادل الأكاديمي DAAD.
ونظرا لشح الخبرات في مجال قراءة وتحليل وتفسير بيانات المادة الوراثية الناتجة من أجهزة الجيل الثاني لقراءة تسلسلات الأحماض النووية (DNA & RNA)، سيتم تدريب الطلبة والأساتذة الجامعيين وفنيي المختبرات المهتمين بمجال التشخيص الوراثي الجزيئي للأمراض النادرة على مدار 3 أيام من قبل أطباء وعلماء مختصين من ألمانيا والأردن.
وستطرح في المؤتمر عشر أوراق علمية متخصصة في مجال إستخدام تقنية الجيل الثاني لقراءة تسلسلات الأحماض النووية لتشخيص الأمراض الوراثية النادرة، وسيتم عرض نتائج المرحلة الأولى من المشروع المشترك بين جامعة فيلادلفيا وجامعة توبينجن، إضافة إلى بحث أطر التعاون المستقبلي بين الجامعتين وصولاً إلى تقديم أفضل الخدمات في هذا المجال للمجتمع المحلي.
يشار الى أن المشروع إنطلق عام 2015 بهدف دراسة وتحديد الأسباب البيولوجية الوراثية لأمراض الإعاقة الذهنية المقترنة بتأخر النمو الجسدي والروحي لدى أكثر من مئة عائلة أردنية وذلك بإستخدام تقنية الجيل الثاني لقراءة تسلسلات المادة الوراثية وبشكل مجاني.
